2018年执业药师线上模考西药一试卷

注意事项：

1.请考生按要求如实填写姓名、准考证号、考场座位号，试卷上除填写(涂)规定的项目外，不得有明显标记。

2.本试卷共120题，分A、B、C、X四个题型，请考生按要求作答。

3.请考生自觉遵守考场纪律，严禁抄袭等作弊行为，一经发现，将按考试相关规定进行严肃处理。
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一、A最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）
* 1.下列关于药品的来源与分类的说法，错误的是（）
* 2.下列药物结构中具有母核的是（）
* 3.沙丁胺醇制成气雾剂用于支气管哮喘体现了（）
* 4.甘露醇注射液在冬天析出结晶，属于（）
* 5.下列利用拮抗作用克服药品不良反应的是（）
* 6.按使用方式分类，下列属于Ⅱ类包装材料的是（）
* 7.人体胃液pH约1.4，阿司匹林(弱酸性药)pKa3.4，则在胃液中阿司匹林的分子浓度约为离子浓度的（）
* 8.局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用是（）
* 9.下列为氯霉素在体内的代谢过程，正确的是（）

* 10.下列关于散剂特点的描述，错误的是（）
* 11.下列片剂崩解时限为3min的是（）
* 12.下列可用于粉末直接压片的是（）
* 13.下列辅料为致孔剂的是（）
* 14.下列要求无菌而又不得添加抑菌剂的是（）
* 15.下列属于栓剂中水溶性基质的是（）
* 16.缓控释制剂的释药原理，不正确的是（）
* 17.下列属于物理化学靶向制剂的是（）
* 18.下列口服给药，其吸收快慢排序正确的是（）
* 19.一患者休克，应采用下列哪种给药途径进行给药？（）
* 20.关于血浆蛋白结合率高的药物的特点的说法，正确的是（）
* 21.下列联合用药，属于分布相互作用环节的是（）
* 22.下列属于对因治疗的是（）
* 23.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，正确的是（）

* 24.下列作用机制为干扰核酸代谢的是（）
* 25.阿托品作用的M受体属于（）
* 26.药物与受体结合后量效曲线如图，则该药物为（）
* 27.当两种酸性药物或两种碱性药物并用时，可相互竞争载体，出现竞争性抑制，使其中一种药物分泌减少，有可能增强其疗效或毒性。下列符合该情况的是（）
* 28.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类，其中B类不良反应是指（）
* 29.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）
* 30.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，外推出初始血药浓度为10ug/ml，测得不同时刻给药浓度数据如下表。则该药物的清除率是(单位：L/h)（）

* 31.静脉注射某药，X0=90mg，若初始血药浓度30ug/ml，其表观分布容积V是（）
* 32.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）
* 33.对某药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为50ug.h/ml和45ug.h/ml。则该药生物利用度计算正确的是（）
* 34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）
* 35.欲做生物利用度研究，则选用体内样品为（）
* 36.残留溶剂常用的检测方法是（）
* 37.下列结构为三唑仑的是（）
* 38.下列关于吩噻嗪类药物的说法，错误的是（）
* 39.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）
* 40.下列作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂的是（）
二、B配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）
* 41.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中时往往析出沉淀属于（）
* 42.黄连素盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等能产生沉淀属于（）
* 43.硫酸锌滴眼液放置过程中产生的沉淀属于（）
* 44.呋塞米吸收取决于（）
* 45.卡马西平吸收取决于（）
* 46.药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比为（）
* 47.脂水分配系数适宜，易于吸收，具有解毒的是（）
* 48.脂溶性增加，常用来制成前药，增加吸收，降低酸性，减少刺激的是（）
* 49.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同的是（）
* 50.对映异构体之间产生相反的活性的是（）
* 51.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是（）
* 52.沙丁胺醇的第Ⅱ相生物转化的是（）
* 53.白消安的第Ⅱ相生物转化是（）
* 54.氯霉素的第Ⅱ相生物转化是（）
* 55.咖啡因处方中苯甲酸钠是用作（）
* 56.液体药剂中苯甲酸是用作（）
* 57.布洛芬口服混悬液中羟丙甲纤维素是用作（）
* 58.苯巴比妥在90%的乙醇作溶剂，90%的乙醇溶液是作为（）
* 59.液体药剂中聚山梨脂是用作（）
* 60.注射剂处方中利多卡因的作用（）
* 61.注射剂处方中甘油的作用（）
* 62.静脉注射脂肪乳处方中卵磷脂的作用（）
* 63.低共熔混合物，在固体分散体类型中，其分散状态是（）
* 64.固态溶液，在固体分散体类型中，其分散状态是（）
* 65.共沉淀物，在固体分散体类型中，其分散状态是（）
* 66.大分子的固体物质伴随着生物膜的主动变形，从细胞外进入细胞内的过程（）
* 67.在转运载体的帮助下，从浓度高的一侧转向浓度低的一侧（）
* 68.绝大多数药物跨膜转运的形式，和膜两侧浓度梯度成正比（）
* 69.口服给药最主要吸收的部位是（）
* 70.药物排泄最主要的器官是（）
* 71.弱酸性药口服后易吸收的部位是（）
* 72.药物代谢最主要的器官是（）
* 73.胰岛素需要延长时间时，注射的剂量是（）
* 74.青霉素做过敏试验时注射的剂量是（）
* 75.随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收进入体循环的过程（）
* 76.生物转化（）
* 77.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是（）
* 78.与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α<1)的药物是（）
* 79.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是（）
* 80.患者服用四环素引起的二重感染，该反应是（）
* 81.服用地西泮催眠次晨出现乏力，怠倦等“宿醉”现象，该不良反应是（）
* 82.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应（）
* 83.阿司匹林易引起（）
* 84.呋塞米易引起（）
* 85.阿托伐他汀易引起（）
* 86.耐受性是（）
* 87.耐药性是（）
* 88.单室模式静脉注射给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）
* 89.非线性药动学过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）
* 90.血药浓度~时间曲线可以看成是一种统计分布曲线，其中一阶矩是（）
* 91.非水碱量法常用指示剂（）
* 92.剩余碘量法常用指示剂（）
* 93.可用于药物含量测定的参数是（）
* 94.可用于药物鉴别测定的参数是（）
* 95.格列美脲的结构式是（）
* 96.格列齐特的结构式是（）
* 97.被称之为“餐时血糖调节剂”的是（）
* 98.属于青霉烷砜类的是（）
* 99.属于碳青霉烯类的是（）
* 100.属于单环β~内酰胺类的是（）
三、C综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最佳答案）
[101-104]
患者王某，女，33岁，社区获得性肺炎入院，医生给其用阿莫西林和克拉维酸进行治疗
* 101.阿莫西林的基本母核为（）
* 102.阿莫西林和克拉维酸联合用药的目的是（）
* 103.阿莫西林的不良反应为过敏反应，按照不良反应新的分类，其属于（）
* 104.克拉维酸基本母核为（）
[105-107]
一患者患有2型糖尿病，医生给其降糖治疗
* 105.下列属于α~葡萄糖苷酶抑制剂的是（）
* 106.该药每天给药3次，则推测出该药在体内消除速率常数约为()（）
* 107.胰岛素受体属于（）
[108-110]
硝苯地平为钙通道阻滞剂，常用于高血压患者
* 108.临床常用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等的是（）
* 109.下列药物中，不含手型的药物是（）
* 110.临床常把硝苯地平制成缓控释片，下列关于缓控释片说法，错误的是（）
四、X多项选择题（共10题，每题1分。由一个题干和备选项组成。有2个或3个以上符合题意，多选、少选均不得分）
* 111.下列属于临床前药理学研究的是（） 【多选题】
* 112.与葡萄糖醛酸的结合反应的结合反应类型有（） 【多选题】
* 113.下列为混悬剂稳定剂的是（） 【多选题】
* 114.下列为阴离子型表面活性剂的是（） 【多选题】
* 115.下列属于速释制剂的是（） 【多选题】
* 116.下列影响药物作用的因素中，属于药物方面因素的是（） 【多选题】
* 117.用紫外可见分光光度法做含量测定时常用的方法有（） 【多选题】
* 118.下列药物结构中，含有芳氧丙醇胺结构的药物是（） 【多选题】
* 119.下列血管紧张素转化酶药物中，为含双羧基类前药的是（） 【多选题】
* 120. 【多选题】
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